Информация


Новости Информация

Что такое сертификация FDA


Время выхода:

2021-12-08

FDA-это Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (U.S. Аббревиатура Food and Drug Administration)-это международный орган медицинского аудита, уполномоченный Конгрессом США, высшим правоохранительным органом, специализирующимся на управлении продуктами питания и лекарствами. FDA-это орган по надзору за государственным здравоохранением, в состав которого входят врачи, юристы, микробиологи, фармакологи, химики и статистики, которые занимаются защитой, поощрением и улучшением здоровья людей. Сертифицированные FDA продукты питания, лекарства, косметика и медицинские приборы являются безопасными и эффективными для человеческого организма. В почти сотне стран, включая Соединенные Штаты, только материалы, устройства и технологии, одобренные FDA, могут быть использованы для коммерческого клинического применения. Большинство федеральных законов, применяемых Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США, включены в Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметике, который является статьей 21 Кодекса Соединенных Штатов. код. К числу других законов, находящихся в подчинении Управления, относятся Закон о государственной службе здравоохранения, Закон о борьбе со злоупотреблением веществами, Федеральный закон о борьбе с подделкой и Закон о профилактике курения и борьбе с табаком в домашних условиях. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США осуществляет широкий спектр надзора за безопасностью. Например, регулирование отпускаемых по рецепту лекарств включает в себя все аспекты, от тестирования лекарств, изготовления, маркировки, рекламы, маркетинга, полезности до безопасности лекарств. Управление косметикой ограничено правилами маркировки и безопасностью. Надзорное поведение бюро для большинства продуктов основано на серии открытых стандартов, дополненных определенным количеством проверок инструментов.

FDA-это Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (U.S. Аббревиатура Food and Drug Administration)-это международный орган медицинского аудита, уполномоченный Конгрессом США, высшим правоохранительным органом, специализирующимся на управлении продуктами питания и лекарствами. FDA-это орган по надзору за государственным здравоохранением, в состав которого входят врачи, юристы, микробиологи, фармакологи, химики и статистики, которые занимаются защитой, поощрением и улучшением здоровья людей. Сертифицированные FDA продукты питания, лекарства, косметика и медицинские приборы являются безопасными и эффективными для человеческого организма. В почти сотне стран, включая Соединенные Штаты, только материалы, устройства и технологии, одобренные FDA, могут быть использованы для коммерческого клинического применения.
 
Большинство федеральных законов, применяемых Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США, включены в Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметике, который является статьей 21 Кодекса Соединенных Штатов. код. К числу других законов, находящихся в подчинении Управления, относятся Закон о государственной службе здравоохранения, Закон о борьбе со злоупотреблением веществами, Федеральный закон о борьбе с подделкой и Закон о профилактике курения и борьбе с табаком в домашних условиях.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США осуществляет широкий спектр надзора за безопасностью. Например, регулирование отпускаемых по рецепту лекарств включает в себя все аспекты, от тестирования лекарств, изготовления, маркировки, рекламы, маркетинга, полезности до безопасности лекарств. Управление косметикой ограничено правилами маркировки и безопасностью. Надзорное поведение бюро для большинства продуктов основано на серии открытых стандартов, дополненных определенным количеством проверок инструментов.

Все права защищены©2021MANDUN Пластиковая Лтд

Лицензия на ведение бизнеса
SEO

Поделиться с: